GFs နှင့် PRP တွင်ပါရှိသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မော်လီကျူးများသည် ကြီးထွားမှု၊ ရွှေ့ပြောင်းမှု၊ ဆဲလ်ကွဲပြားမှုနှင့် angiogenesis ကဲ့သို့သော အုပ်ချုပ်ရေး၏ ဒေသဆိုင်ရာ ပတ်ဝန်းကျင်တွင် အဓိက လုပ်ဆောင်ချက်များကို မြှင့်တင်ပေးသည်။အမျိုးမျိုးသော cytokines နှင့် GFs များသည် ဆံပင်ပုံစံပြောင်းလဲခြင်းနှင့် ဆံပင်ကြီးထွားမှုကို ထိန်းညှိခြင်းတွင် ပါဝင်ပါသည်။
အရေပြား papilla (DP) ဆဲလ်များသည် IGF-1၊ FGF-7၊ hepatocyte ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်နှင့် ဆံပင်လည်ပတ်မှု၏ anagen အဆင့်တွင် ဆံပင်မွေးညင်းပေါက်များကို ထိန်းသိမ်းရန် တာဝန်ရှိသော သွေးကြောဆိုင်ရာဆဲလ်ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များဖြစ်သည့် IGF-1၊ FGF-7၊ထို့ကြောင့်၊ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောပစ်မှတ်တစ်ခုသည် anagen အဆင့်ကိုရှည်သွားစေသည့် DP ဆဲလ်များအတွင်း ဤ GFs များကို ထိန်းညှိရန်ဖြစ်သည်။
Akiyama et al မှပြုလုပ်သော လေ့လာမှုတစ်ခုအရ၊ epidermal growth factor နှင့် transforming growth factor တို့သည် စူဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို ထိန်းညှိရာတွင် ပါဝင်နေပြီး platelet-derived growth factor သည် စူနှင့်ဆက်စပ်နေသော တစ်ရှူးများကြားတွင် အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိနိုင်သည်၊ follicle morphogenesis ဖြင့် စတင်သည်။
GFs များအပြင်၊ anagen အဆင့်ကို Wnt/β-catenin/T-cell factor lymphoid enhancer မှလည်း activate လုပ်ပါသည်။DP ဆဲလ်များတွင်၊ Wnt ၏အသက်သွင်းမှုသည် T-cell factor lymphoid enhancer နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော β-catenin စုဆောင်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေမည်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် စာသားကူးယူခြင်း၏ ပူးတွဲတက်ကြွလှုပ်ရှားသူအဖြစ် လုပ်ဆောင်ကာ ကြီးထွားမှု၊ ရှင်သန်မှုနှင့် angiogenesis ကို အားပေးသည်။ထို့နောက် DP ဆဲလ်များသည် ကွဲပြားမှုကို စတင်လိုက်ပြီး အကျိုးဆက်အနေဖြင့် telogen မှ anagen အဆင့်သို့ ကူးပြောင်းသွားပါသည်။β-Catenin အချက်ပြခြင်းသည် လူ့မွေးညင်းပေါက်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ဆံပင်ကြီးထွားမှုစက်ဝန်းအတွက် အရေးကြီးပါသည်။
DP တွင်တင်ပြသည့်နောက်ထပ်လမ်းကြောင်းမှာ extracellular signal-regulated kinase (ERK) နှင့် protein kinase B (Akt) အချက်ပြခြင်း၏အသက်ဝင်ခြင်းဖြစ်ပြီး ဆဲလ်ရှင်သန်မှုနှင့် apoptosis ကိုကာကွယ်ပေးသည်။
PRP သည် ဆံပင်ကြီးထွားမှုကို အားပေးသည့် တိကျသော ယန္တရားအား အပြည့်အဝနားမလည်ပါ။ပါဝင်နိုင်သော ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ယန္တရားများကို လေ့လာရန် Li et al သည် vitro နှင့် vivo မော်ဒယ်များကို အသုံးပြု၍ ဆံပင်ကြီးထွားမှုအပေါ် PRP ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် ကောင်းစွာဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော လေ့လာမှုတစ်ခုကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။in vitro မော်ဒယ်တွင်၊ activated PRP ကို သာမန်လူ့ဦးရေပြားအရေပြားမှရရှိသော လူ့ DP ဆဲလ်များသို့ သက်ရောက်သည်။ရလဒ်များက PRP သည် ERK နှင့် Akt အချက်ပြခြင်းကို အသက်သွင်းခြင်းဖြင့် လူ၏ DP ဆဲလ်များ တိုးပွားမှုကို တိုးမြင့်စေပြီး antiapoptotic သက်ရောက်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။PRP သည် DP ဆဲလ်များတွင် β-catenin လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် FGF-7 ဖော်ပြမှုကိုလည်း တိုးစေသည်။vivo မော်ဒယ်နှင့် ပတ်သက်၍ activated PRP ဖြင့် ထိုးသွင်းထားသော ကြွက်များသည် ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုမြန်ဆန်သော telogen-to-anagen ကူးပြောင်းမှုကို ပြသခဲ့သည်။
မကြာသေးမီက၊ Gupta နှင့် Carviel တို့သည် ဆဲလ်ရှင်သန်မှု၊ ကြီးထွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည့် Wnt/β-catenin၊ ERK နှင့် Akt အချက်ပြမှုတို့ပါဝင်သည့် လူ့မွေးညင်းပေါက်များပေါ်ရှိ PRP ၏လုပ်ဆောင်ချက်အတွက် ယန္တရားတစ်ခုကိုလည်း အဆိုပြုခဲ့သည်။
GF သည် ၎င်း၏သတင်းထောက် GF receptor နှင့် ချိတ်ဆက်ပြီးနောက်၊ ၎င်း၏ထုတ်ဖော်ပြောဆိုမှုအတွက် လိုအပ်သောအချက်ပြမှုစတင်သည်။GF-GF receptor သည် Akt နှင့် ERK အချက်ပြခြင်းနှစ်ခုလုံး၏ဖော်ပြချက်ကို အသက်သွင်းသည်။Akt ၏အသက်သွင်းမှုသည် phosphorylation မှတဆင့်လမ်းကြောင်း 2 ခုကိုဟန့်တားလိမ့်မည်- (1) β-catenin ၏ပျက်စီးခြင်းကိုအားပေးသော glycogen synthase kinase-3β နှင့် (2) Bcl-2-ဆက်စပ်သေဆုံးခြင်းမြှင့်တင်ပေးသော၊၊ ၎င်းသည် apoptosis ကိုဖြစ်ပေါ်စေရန်တာဝန်ရှိသည်။စာရေးသူပြောခဲ့သည့်အတိုင်း PRP သည် သွေးကြောချဲ့ခြင်းကို တိုးစေနိုင်သည်။apoptosis ကိုကာကွယ်ရန်နှင့် anagen အဆင့်၏ကြာချိန်ကိုရှည်စေသည်။
စာတိုက်အချိန်- သြဂုတ်-၂၄-၂၀၂၂